Majówka rodzinna dla Kacperka Janiak, 03/05/2014,

/ 1 odpowiedzi
Wybieracie się?

Czy znają Państwo Kacpra Janiaka z Sochaczewa ?


Kacperek urodził się 27 sierpnia 2010 r. Jest ciężko chorym dzieckiem, wiele już w życiu przeszedł … Częste pobyty w szpitalu, wyjazdy na chemie, zażywanie leków.  Pomimo tego wszystkiego jest bardzo bystrym, wesołym i samodzielnym chłopcem,  który dzielnie walczy. Jak każde dziecko ma marzenia. Jednak marzeniem Kacpra, nie są samochody, samoloty czy gry komputerowe. On marzy o dalszym życiu, chciałby być zdrowy . . . 3 października 2013 r. przeszedł autologiczny przeszczep komórek poprzedzony megachemioterapią.  Prawie 2 miesiące po przeszczepie lekarze pozwolili Kacperkowi opuścić szpitalne mury. Z rodziną Kacper mógł spędzać kilka godzin dziennie w pobliskim hotelu. Wszyscy go rozpieszczali. Malutki pokoik przez kilka dni był prawdziwym luksusem, namiastką domu. Po wielu tygodniach ciężkiej terapii Kacper opuścił klinikę we Wrocławiu i w końcu wrócił do domu. 7 stycznia 2014 r. w Warszawie Kacper rozpoczął radioterapie. Obecnie przygotowywany jest do terapii podtrzymującej. To nie koniec leczenia, jednak w Polsce nie ma dla Niego ratunku. W Niemczech prowadzony jest projekt leczenia dzieci z neuroblastomą wysokiego ryzyka (eksperymentalna metoda przeciwciał monoklonalnych anty-GD2). Jest to leczenie tzw. choroby resztkowej, która pod postacią „zamaskowanych” komórek nowotworowych czai się w organizmie dziecka. Z doświadczeń onkologów wynika, że prawie zawsze uaktywniają się na nowo i wtedy często wycieńczony organizm dziecka przegrywa. Niestety, cena za życie jest bardzo wysoka – całkowity koszt leczenia przeciwciałami to ok. 143 tys. euro (ok. 600 tys. zł).

Coś, co początkowo brzmiało jak wyrok, nabiera innego wymiaru, 
kiedy okazuje się, że poza granicami naszego kraju stosuje się skuteczne metody leczenia neuroblastomy. 
I wcale to nie wygląda jak „cień nadziei” tylko jak realny ratunek i szansa na dalsze życie. 
Jeśli możesz pomóc Kacperkowi, proszę zrób to jeszcze dziś! 

Prosimy Państwa o wsparcie. W dniu 3 maja organizujemy festyn rodzinny, z którego całkowity dochód zostanie przeznaczony na leczenie chłopca. Jednak potrzebujemy pomocy. Fantów, sponsorów, wszystkiego co w jakiś sposób może nam pomoc w zbiórce dla Małego. Będziemy wdzięczni za każde wsparcie.

P.S. W razie pytań prosimy o kontakt pomocdlakacperka@wp.pl

Pozdrawiamy

(2014/03/15 16:53)